摘要：多金属矿石样品具有基体复杂的特点，硒、碲元素在自然界的丰度低，若不对其进行有效的前处理，直接分解样品进行测量，会使得测定结果不准确及造成仪器污染。实验先采用硝酸－氢氟酸－高氯酸分解多金属矿石样品，然后在盐酸介质中，以铜盐为接触剂，用次亚磷酸钠将砷、硒和碲还原成单质后共沉淀，实现了硒和碲与其他元素的分离，消除了基体效应，再采用热硝酸溶解沉淀，采用电感耦合等离子体质谱法（ＩＣＰ－ＭＳ）进行测定，建立了测定多金属矿石中硒和碲的方法。结果表明，选择铯（１３３　Ｃｓ）为内标校正基体效应和仪器信号的波动与漂移，硒、碲元素的校准曲线相关系数可达０．９９９，检出限分别为０．００４、０．００３ｎｇ／ｍＬ。将实验方法应用于测定多金属矿石实际样品，测定结果与氢化物发生－原子荧光光谱法（ＨＧ－ＡＦＳ）基本一致。将方法应用于测定多金属矿石标准物质，硒、碲的测定值与认定值吻合，硒和碲的相对标准偏差（ＲＳＤ，ｎ＝７）分别为１．２％～８．５％，１．１％～６．２％。

关键词：　共沉淀分离；电感耦合等离子质谱法（ＩＣＰ－ＭＳ）；硒；碲；多金属矿石

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