摘　要：在试液中加入EDTA和酒石酸以消除共存离子以及大量氟离子和硫酸的干扰，于pH12～13的碱性介质中，用三氯甲烷萃取由四苯砷氯盐酸盐与铼?形成的过铼酸四苯砷络合物，再用盐酸(1+1)反萃取铼?，以氯化亚锡还原铼?至铼?，加入硫氰酸钾使其与铼?反应生成硫氰酸钾-铼?橙黄色络合物，用乙酸乙酯萃取该络合物后以乙酸乙酯定容，建立了硫氰酸钾光度法测定铜精矿冶炼污酸中铼的方法。实验表明：于6mol/L盐酸介质中，在波长430nm处，铼在0～50μg/10mL范围内符合比尔定律，相关系数(R2)为1.000　0，方法检出限为1.59×10-6μg/mL。将实验方法用于铜精矿冶炼污酸合成样品中4.0～16.0mg/L铼的测定，结果与理论值基本一致;将方法应用于铜精矿冶炼污酸实际样品中铼的测定，相对标准偏差(RSD，n=22)为0.72%～2.2%，回收率为99.8%～100%。

关键词：铼;铜精矿;冶炼污酸;硫氰酸钾;光度法

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