摘要：以魔芋葡甘聚糖微球为基质，用2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐(DEAE)将微球胺化，用1,4-丁二醇二缩水甘油醚活化微球，将胶原蛋白包覆到微球上，再用戊二醛交联，得到包覆均匀稳定的电荷−胶原蛋白双作用微载体.考察了胶原蛋白包覆状况和活化方法、不同来源的胶原蛋白及DEAE用量对微载体细胞培养效果的影响，研究了Vero细胞在微载体上的培养情况.结果表明，电荷−胶原蛋白双作用微载体的胶原层在5～50μm范围内可控，培养2h细胞的贴附量约为4×104mL−1，介于Cytodex1和Cydodex3之间；96h后微载体上细胞生长速度逐渐超过电荷型微载体Cydodex1,144h时细胞数多于Cydodex1和Cydodex3，达1.59×106mL−1.关键词：魔芋葡甘聚糖微球；胶原蛋白；双作用微载体；细胞培养下载全文——电荷_胶原蛋白双作用微载体的制备和性能调控.pdf