摘　要：依次加入15mL盐酸、15mL硝酸溶解样品，在加入氯化铵的情况下，形成了锌胺络合物，然后在水中快速冷却，用沉淀分离方法分离铁、锰、铅等共存元素。在pH　5.5的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中，用饱和硫脲、抗坏血酸和氟化钾溶液掩蔽Cu²⁺、Hg²⁺、Al³⁺、Ca²⁺ 等离子的干扰，最后，以二甲酚橙为指示剂，用EDTA标准溶液滴定出锌的含量。试验发现，采用盐酸和硝酸溶解样品，代替国标法的盐酸、硝酸、硫酸溶解样品，溶样较快；此外，两种方法溶解样品后都需要沉淀分离干扰元素，其中国标法采用的热液过滤可减免移液过程，但溶样和煮沸时间过长，实验方法采用冷却过滤避免了二次过滤，从而简化了分析步骤。精密度试验中，两个标准样品测定结果的相对标准偏差分别为0.23%和0.12%(n=10)；采用国标法和实验方法对不同的锌精矿样品进行测定，测定结果基本一致。
　　关键词：改进方法；锌精矿；EDTA滴定法；锌

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